7月30日，ViaLase宣布其ViaLase® 激光系统已获得欧盟（EU）的CE（Conformité Européenne）认证，用于治疗成年原发性开角型青光眼（POAG）患者。据了解，ViaLase® 激光系统能在不需要睁开眼睛的情况下达到手术效果，显著减少了与传统侵入性手术相关的并发症风险。

　　作为眼科领域的明日新星，ViaLase，这家由顶级科学家Tibor Juhasz教授创立，致力于通过推出真正无创的图像引导飞秒激光治疗，颠覆传统的青光眼治疗模式。不仅如此，凭借全新技术概念，ViaLase还在一级市场累计融资4000万美元。

　　毋庸置疑，随着研究的深入和产品的推广，ViaLase将为全球青光眼患者提供革命性治疗方案，未来想象空间巨大。

　　2018年，诺贝尔物理学奖的桂冠授予了美国科学家阿瑟•阿什金（Arthur Ashkin）、法国科学家热拉尔•穆鲁（Gérard Mourou）以及加拿大科学家唐娜•斯特里克兰（Donna Strickland），以表彰他们共同发明的啁啾脉冲放大技术。这项技术不仅在高强度超短光学脉冲领域取得了突破，更是催生了黑科技激光手术刀“全飞秒”的诞生。

　　相较于传统的手术激光技术，啁啾脉冲放大技术以其更高的安全性、更轻柔的操作方式以及更精准的切割效果，为医疗领域带来了革命性的变化。特别是在眼科手术中，如LASIK和PRK等屈光手术，啁啾脉冲放大技术的应用极大地提高了手术的精确性和安全性。飞秒激光的超短脉冲宽度和高峰值功率使得手术过程中对周围组织的损伤降到最低，从而显著降低了手术并发症的风险。

　　作为这一领域的佼佼者，ViaLase公司的创始人之一Tibor Juhasz博士，不仅是加文·赫伯特眼科研究所和加州大学欧文分校生物医学工程系的教授，更在上世纪90年代凭借飞秒激光手术设备取得了巨大的商业成功。他作为IntraLase和LenSX两家眼科公司的联合创始人，见证了飞秒激光技术在眼科手术中的广泛应用，其中LenSX在2010年被爱尔康成功收购。

　　凭借创始人在飞秒激光技术领域的深厚积累，ViaLase从成立之初就致力于将激光技术与飞秒激光技术的精确性相结合，并融入了微米级图像引导的准确性。公司推出了一种名为飞秒激光图像引导高精度小梁切开术（FLigHT）的非侵入性青光眼治疗方法。这一创新性的FLigHT手术通过无创、非手术的方式降低眼内压（IOP），为医生在小梁网（TM）中创建通道提供了更高的精确度和可视性，为青光眼治疗领域带来了突破性的进展。

　　2023年4月，ViaLase公布了首次FLigHT（飞秒激光图像引导高精度小梁切开术）人体研究的24个月安全数据。该研究针对11名开角型青光眼患者（共17只眼）进行了深入评估。结果显示，在24个月时，患者的平均眼压从基线 mmHg，降幅高达34.6%，充分验证了FLigHT手术的安全性和长期有效性。

　　同年，ViaLase的第1期VIA-001试验结果也传来捷报。在所有随访时间点（术后1个月、3个月和6个月）中，患者的平均眼内压分别降低了20%、25%和23%。值得一提的是，68%的术眼在6个月时实现了≥20%的眼内压降低，且无需额外使用青光眼药物治疗，这为患者提供了更为便捷和有效的治疗方案。

　　在2023年美国青光眼协会会议上，ViaLase还展示了另一份为期12个月的研究结果。该结果表明，经过FLigHT手术治疗后，患者的平均眼压显著降低，且一年后所有患者均无需使用降眼压药物。同时，前房角镜检查也未发现任何疤痕，进一步证明了FLigHT手术的安全性和有效性。

　　为了更深入地探索FLigHT手术的临床应用，2023年10月，ViaLase宣布已完成第2期VIA-002试验的患者招募工作。第2期试验将重点开展FLigHT手术与选择性激光小梁成形术（SLT）的比较研究，进一步验证FLigHT手术在青光眼治疗中的优势和潜力。

　　2024年4月，ViaLase公司宣布成功完成约4000万美元的C轮融资。这笔资金将有力推动其用于治疗青光眼的ViaLase飞秒激光器的研发进程。仅仅三个月后，ViaLase再次传来喜讯，其ViaLase®激光系统已成功获得欧盟（EU）的CE认证。

　　ViaLase®激光系统的创新之处在于，它能够通过虹膜角膜角的小梁网创建一个精确的定制引流通道，从而增加房水流出，且无需进行侵入性手术。患者通过专有的ViaLens™患者界面与激光系统相连，并通过真空吸附固定，这不仅确保了手术过程中的稳定性，还使外科医生能够精准控制患者的眼睛、头部和身体运动。

　　此外，专有的角镜功能为外科医生提供了虹膜角膜角的实时高分辨率视频，使他们能够清晰地检查角度并准确选择治疗位置。而专门设计的光学传输系统则能够通过角膜将聚焦的飞秒激光脉冲精确传送到虹膜角膜角，同时将对邻近组织的损伤降至最低水平。

　　在治疗过程中，ViaLase®激光系统能够在小梁网上创建一个宽500微米、高200微米的单一通道，以治疗仅5度的角度，从而实现了精准且有效的治疗。创建引流通道后，OCT成像技术允许用户相对于通道位置可视化亚表面组织结构，并记录这些关键的成像结果，为后续的治疗评估提供了有力支持。

　　Teleon Surgical是一家专注于眼科医疗器械的公司，拥有30年的行业经验和专业知识，以及先进的白内障和屈光性人工晶状体（IOL）解决方案。作为全球为数不多的独立人工晶状体制造商之一，Teleon还拥有自己的内部研发和最近落成的先进生产设施。

　　而Global Surgical Service则是由眼科专家组成的团队，致力于为客户提供高质量和创新的眼科医疗解决方案。这两家合作伙伴的加入，无疑为ViaLase产品在部分欧洲市场的商业化铺平了道路。

　　具体来说，根据各公司披露的信息及可获取的数据显示，蔡司眼科激光治疗设备VisuMax是目前市场上唯一的全飞秒激光产品，有着极高的品牌度和认可度，不论是设备销售额还是手术数量都处于领先位置。在屈光手术飞秒设备领域，蔡司的VisuMax，爱尔康的WaveLight FS200以及Ziemer的达芬奇Z4和Z6占据市场份额前三位；在白内障手术飞秒设备领域，强生的Catalys，爱尔康的LenSx以及Ziemer的达芬奇Z8占据市场份额前三位。

　　眼科飞秒激光器市场竞争激烈，有多家制造商提供类似的产品，目前国内多家企业也纷纷加速全飞秒激光设备的研发。

　　维快光子是一家专注于超快激光器及特种光纤研发、生产与销售的高新技术公司，其Surgery系列产品有：全飞秒眼科手术激光器、白内障手术飞秒激光器及口腔手术飞秒激光器；仙微视觉的“全飞秒激光角膜屈光手术装置研发项目”已入选2022国家重点研发计划；中科院温州研究院孙辉博士研发具有自主知识产权的飞秒固体激光手术设备即将开展活猴子实验；与此同时，视微、图湃等国内企业也在开展飞秒激光相关产品的研发工作。未来，无论是在近视还是白内障领域，国产飞秒设备都有望逐渐占据一定市场份额，并推动行业增量发展。

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